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夏津万核亲子鉴定基因检测中心
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400-1789-498
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肿瘤基因检测结直肠癌

德州结直肠癌组织11基因

样本类型

组织

价格

3450元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂怎么办?谁能帮我解释?
这是常见情况,请不必担心。检测报告会附带专业的解读说明。此外,我们提供报告解读服务,会有专业的遗传咨询师或团队,用您能理解的语言,为您详细解释报告中的关键结果和临床意义。
报告里“突变丰度”这个数字是什么意思?
“突变丰度”简单理解就是,在送检的肿瘤组织里,带有这个特定基因突变的细胞所占的比例。这个数值可以帮助医生更全面地评估病情,但具体临床意义需要您的主治医生结合您的整体情况来判断。
你们这个价格包含了几次咨询或者报告解读服务?
您好,3450元的费用通常包含一次标准的报告出具和基础的报告解读。检测完成后,您会收到详细的书面报告。如有疑问,可以联系采样服务机构或通过他们咨询检测方的技术人员。如果需要主治医生或遗传咨询师进行深度、个性化的解读,可能需要另行安排门诊咨询。
这个检测和那种好几千甚至上万元的全面基因检测(大panel)比,有什么优势?
本检测聚焦于结直肠癌中与靶向治疗最相关、证据最明确的11个核心基因,性价比高,3450元为自费。大Panel检测基因数量多,信息更广,但价格昂贵。对于初治患者,这11基因检测通常已能满足一线靶向用药的指导需求,是更经济务实的选择。
如果我拿到报告看不懂,有专业人士帮忙解释吗?
有的。报告包含详细的解读部分。此外,我们提供一次免费的检测后电话咨询服务,由专业顾问为您梳理报告中的关键信息,解答您的疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.7)

常** 已验证 胃癌家属

总体来说很不错,检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵,毕竟是自费项目,如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业,不过有些术语对普通人来说还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点费劲。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本,未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性,您的建议非常宝贵,我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块,力求让每位用户都能轻松理解。

2026-04-2761人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

检测报告出来后,我收到了纸质版和电子版。我特意要求只寄到单位地址,不要寄家里。他们完全按照我的要求操作,并且快递面单上寄件方信息也非常简单,没有公司全称。这种灵活性和细致考虑,让我感觉被尊重。

机构回复

为您提供个性化、安全的交付方式是我们的服务内容之一。我们尊重每一位用户对接收方式和地址的特殊要求,并会在物流信息上做模糊处理,确保您的检测信息在任何环节都得到妥善保护。

2026-04-2039人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

服务态度没得挑,响应很快。但可能是样本量大的原因,从样本寄送到报告生成,虽然没超时,但也是卡在最后期限才出来,中间等待的几天还是有点焦灼。如果能再提前一点,或者中间多更新一两次进度就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解等待结果时的焦急心情。我们会持续优化实验室流程与进度透明化通知,争取进一步提升效率与体验。

2026-04-2360人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

检测过程挺顺利的。我要特别表扬一下你们的生物信息分析,据说用的是很新的数据库比对,感觉挺前沿的。报告里对某个罕见突变的注释很详细,还引用了最新的研究进展,给了我们很大启发。

机构回复

深感荣幸能得到您的专业认可!我们致力于跟踪最新科研进展并更新数据库,就是为了不遗漏任何可能对治疗有指导意义的线索,哪怕是罕见突变。感谢您的关注!

2026-04-0815人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

我是在外地医院手术的,病理切片在外地。本来担心调取样本会很麻烦,结果他们提供了授权书模板,指导我联系原医院病理科,并协调了第三方物流上门取件,我没跑腿就搞定了。这种跨地区的协调服务真心赞。

机构回复

能为您解决异地样本调取的难题,我们感到很高兴。我们积累了大量跨机构协作的经验和标准化流程,就是希望无论用户在何处,都能顺畅地完成检测。感谢您的信任!

2026-04-1514人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务流程顺畅。唯一小遗憾是,初次电话咨询时,因为顾问太忙,原定时间延后了半小时,虽然事后道歉并补足了咨询时间,但当时等得有点心急。希望时间管理能更精准。

机构回复

为您糟糕的等待体验诚恳致歉。准时守约是对用户的基本尊重,我们将加强内部预约调度管理,尽量避免咨询师时间衔接上的延误。感谢您的宽容与指正,我们会努力改进。

2026-04-0256人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

我是来做靶向用药参考的。整体不错,采样不疼。但我觉得价格还是有点偏高,虽然知道技术值钱,但对普通家庭来说是一笔不小的开支。采样服务和环境是好的,没话说。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术优化和流程管理,在保障精准的前提下寻求降低成本的可能性。我们会持续努力,让更多患者受益。

2026-01-1060人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我重点关注了报告里的‘遗传风险’部分。咨询师在解读时,不仅告诉我们先证者的结果,还清晰地画出了家族遗传图谱,并逐一告知每位一级亲属具体的筛查建议和检测方案,非常系统。

机构回复

能够为您的整个家族提供清晰的遗传风险评估和筛查路径,是我们遗传咨询服务的核心价值所在。系统性管理家族健康风险至关重要,感谢您选择我们共同完成这一步。

2026-01-1361人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,但肠镜发现有个息肉,主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面,因为有商业保险报销了一部分,自付没多少。报告解释得很清楚,告诉我哪些基因突变需要重点关注,对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。

机构回复

谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制,我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可!

2026-03-115人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

刚开始觉得基因检测都很贵,遥不可及。后来病友推荐了这个,说在同类里面是“经济适用型”。做完感觉确实如此,该查的核心基因都涵盖了,报告解读也够用。对于我们这种需要精打细算的家庭来说,是能负担得起的一次重要投资。

机构回复

“经济适用型”这个说法很贴切,我们的目标就是让精准医疗不再遥不可及,成为更多患者和家庭能够负担得起的有效工具。感谢您和病友的信任与推荐,祝您治疗顺利,生活安康!

2026-03-0142人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

报告本身很专业,速度也快。但有个小建议,报告里专业术语太多,虽然后面有解释,但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页,用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告版本,尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。

2026-03-0131人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

报告很专业,但对我来说信息量有点大,自己看了有点懵。好在有电话解读服务,专家把关键信息提炼出来,还告诉我下一步该重点问医生哪些问题,相当于给了个“就医攻略”,非常实用。

机构回复

谢谢您的反馈。报告的专业性与解读服务的普及性相结合,是我们努力的方向。很高兴我们的解读专家能为您梳理出清晰的“就医攻略”,帮助您更高效地与医生沟通。

2026-01-1252人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

因为要用于靶向用药参考,所以对报告时效性要求高。咨询时明确说了我的紧急需求,他们立刻协调加急了。虽然加急要额外付费,但确实在承诺时间内出了报告,没耽误我后续治疗。沟通诚实,承诺兑现,这点很好。

机构回复

感谢您的理解与信任。针对您的紧急临床需求,我们启动了加急流程并顺利交付,这是我们团队协作的结果。祝您治疗有效!

2026-02-2267人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

我是肠癌患者,也是做IT的,对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”,技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的,这符合数据安全最佳实践,让我这个技术宅很满意。

机构回复

遇到同行用户了!内部数据的分层、分权、脱敏访问,正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可!

2026-02-1548人觉得有用

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